Ceea ce face copilul după naștere

Cele mai lungi luni de așteptare în spatele copilului dumneavoastră este în cele din urmă născut, și tu, desigur, doresc să-l ia rapid pentru prima dată pe mâinile sale. Dar până atunci va trebui să așteptați un pic mai mult. În primul rând, să examineze medicul copilului dumneavoastră (neonatolog) și o asistentă medicală (sau moasa). Inspecția este necesară pentru a se asigura că copilul este starea sănătoasă și stabilă.

Primul copil plânge

Rasunat in sala de livrare plânge copilul imediat după naștere - acesta este un semn foarte bun! Plansul îl ajută să scape de fluid, care poate fi încă în plămâni, nas sau gură. În cazul în care copilul nu se plânge, medicul trebuie să-l forțeze să facă acest lucru (mai ales copii mici palma pe fund). Dacă este necesar, medicul va resuscita copilului, dacă acesta are probleme de respirație sau nu respiră.

care leagă cordonul ombilical

In momentul in care copilul este în pântecele tău, a mâncat și a primit oxigen prin cordonul ombilical. ferm conectat la amândoi. Acum, când a fost născut și respira pe cont propriu, „funcția respiratorie“ din cordonul ombilical este redirecționat către plămânii copilului, iar reducerile medic și legăturile (clemă pune) cordonul ombilical, imediat după nașterea copilului.

Securizarea copilul cald

Atunci când se naște un copil, el este ud într-un lichid, în care el a fost în uter (lichidul amniotic), și se poate congela rapid. Nurse (moasa) se șterge uscat pielea, înveliți-l într-o pătură, va purta o pălărie (capac) pe cap și, dacă este necesar, a pus copilul sub lampi speciale cu infraroșu pentru a-l ajute să rămână cald.

Dar, mai presus de toate, să se încălzească nou-născut, suficient pentru a-l pune pe pieptul mamei pentru pielea lui în contact cu părintele. În același moment un copil pentru prima dată aplicat pe piept. și începe alăptarea.

Copilul dumneavoastră după naștere este, de asemenea, înălțimea și greutatea necesară va fi măsurată, dimensiunea capului și toracelui, în scopul de a determina conformitatea acestuia cu mărimea acestei săptămâni de sarcină, în care el a fost născut. Asigurați-vă că copilul va fi monitorizat de temperatura corpului. După ce temperatura devine stabilă, va fi transferat din camera de livrare la salon.

Nou-născut poartă două brățări (una - pe mâner, unul - pe picior), care indică numele mamei, sexul copilului, înălțimea lui, greutatea, data și ora nașterii.

scor Apgar (APGAR)

Evaluarea nou-născutului Apgar conceput pentru a testa starea copilului în primul minut și la 5 minute după naștere. Copilul dumneavoastră va fi evaluată de cinci parametri:

• A (Aspect) - culoare, aspect;
• P (Puls) - activitate cardiacă (ritm cardiac);
• G (Grimasa) - Reflex (grimasă, care rezultă din utilizarea de iritare a copilului);
• A (Activity) - activitatea motorie, tonusul muscular;
• R (Respirație) - respirație.

Fiecare indicator evaluează intervalul de 0-2 puncte. Numerele sunt apoi însumate pentru evaluarea finală. Sugarii care au primit scorul Apgar de 7 puncte sau mai mult, a trecut prin generații fără probleme și sunt în stare bună. Acei copii care au un scor mic, necesită o supraveghere suplimentară sau îngrijire specială, atunci majoritatea acestor copii, de asemenea, se simt bine.

În cazul în care scorul Apgar variază de 1 - 3, copilul este în stare critică, și este plasat în unitatea de terapie intensivă într-o stare de normalizare completă.

Prevenirea Oftalmologie

În spital, copilul picura în mod necesar picături de ochi speciale (sau unguent pentru ochi pus), care protejează ochii de infecții bacteriene care pot fi prinse în ele în timpul nașterii.

Cel mai adesea picurare „Sulfatsil-sodiu“ sau „Tobradeks“ (în cazul în care părinții doresc să prevenirea este realizat cu acest medicament, atunci acesta va trebui să fie achiziționate de la o farmacie și să aducă cu ei la spital).

teste de screening

După naștere (în prima zi sau în a 4-a zi de viață), copilul va lua sângele de la tocuri ( „testul de călcâi“) sau un deget mare de la picior. Această probă de sânge este trimis pentru screening-ul pentru (cromozomiale) anomalii genetice si tulburari sanguine biochimice, printre care o astfel de deviere ca hemoglobinopathies.

In toate spitalele din România folosind „testul de călcâi“ dezvaluie cinci boli majore, care prezintă un risc grav pentru nou-născut:

1. Hipotiroidism - producție insuficientă a anumitor hormoni, ceea ce poate duce la întârzieri în dezvoltarea mentală și fizică (încet în curs de dezvoltare a creierului si tesuturi, dentitie tarziu, articulatii si oase, formate în mod corespunzător). Atunci când a început terapia hormonala in timp util de dezvoltare a bolii este complet prisekat.

2. Fibroza chistica (fibroza chistica) - o boală ereditară care duce la serbeznym încălcări în organele digestive și respirație. Cauza acestei boli este o mutatie genetica. Pentru diagnosticarea precoce a tratamentului poate reduce simptomele bolii.

3. Phenylketonuria - fără fenilalanină clivaj enzimatic (aminoacizi), care este inclus în majoritatea produselor proteice. Unsplit aminoacizi se acumulează în organism, devenind toxic, care provoacă leziuni ale creierului si sistemului nervos copilului. fenilcetonurie Netratate în 100% din cazuri, duce la retard mintal. Dacă tratamentul precoce este o dezvoltare normală a copilului, dar el va fi întotdeauna un purtător al bolii.

4. Sindromul adrenogenital - violarea hormonului corticosuprarenală, ceea ce conduce la un exces de glucocorticoizi și hormoni. Boala provoaca o perturbare (sau încetarea) a creșterii, dezvoltării anormale a organelor sexuale, cu probleme de schimb de sare, fetele observat dezvoltarea de „model de sex masculin“. Este nevoie de terapie cu hormoni pentru a opri dezvoltarea bolii.

5. galactosemie - o boală ereditară, constând în tulburări metabolice datorită prejudiciului (mutație) a genei responsabile pentru conversia galactoză (în lapte) la glucoza. Galactoza se acumulează în organism, devenind toxice, ceea ce duce la leziuni ale sistemului nervos central. De asemenea, boala afectează grav vederii și ficatul copilului, în absența tratamentului și orbire amenintarii boli hepatice cronice. Galactosemie, de asemenea, duce la retard mental și poate provoca moartea. Tratamentul, în general, este o dieta complet excluse din dieta de produse lactate.

Unele malformații congenitale la copil nu poate fi văzut la prima vedere. Dar, în cazul în care nu au fost detectate în timp și a început tratamentul lor într-un stadiu incipient, acestea pot cauza probleme grave de sănătate fizică, duce la o încălcare a capacităților intelectuale ale copilului și chiar la moartea sa. boli cardiace congenitale în special periculoase.

De asemenea, în unele spitale de verificare a auzului nou-nascuti (screening-ul auzului nou-nascuti). Acest test arată modul în care copilul răspunde la sunete. căști moale Tiny sau un senzor plasat în urechea copilului și emit un sunet, și un show dispozitiv special aude copilul sau nu. Acest studiu permite diagnosticarea problemelor de auz devreme, deoarece este de multe ori părinții nu observă că copilul nu poate auzi, până când el este de 2 la 3 ani, iar în acest moment din cauza unor probleme de auz poate fi dificil să-l dezvolte, și există, de asemenea, limba probleme.

În cele mai multe cazuri, rezultatele tuturor studiilor efectuate nou-născut, arată că el este sănătos. Dar acei copii care au identificat probleme, diagnosticarea precoce și tratamentul adecvat poate contribui la asigurarea dezvoltării lor sănătoasă și lipsa de probleme mai grave pe tot parcursul vieții.