Cum un virus, o sala de lectura, biblioteca

fenomen de viață are loc la nivel celular și la niveluri mai ridicate de organizare a sistemelor biologice. Mai jos nivel celular, vom vedea o mașini moleculare mai mult sau mai puțin complexe, a căror funcționare este definită în mod unic prin structura lor. Virusurile sunt mașini moleculare relativ simple. Explicația structurii lor își are originea în caracteristicile interacțiunile lor cu celulele gazdă și în istoria lor evolutiv.

În afara celulei gazdă particula de virus (virion) oferă numai transferul informației genetice și livrarea acestuia către celula țintă. In interiorul celulei dezasamblarea virionului are loc și sinteza de noi particule virale care utilizează rezervele celulei.

Virusul gripal este compus din 8 fragmente de ARN care codifică sinteza de proteine ​​(11 unele molecule ARN codificate de doua proteine). Ca multe alte virusuri, molecule de acid nucleic sunt în capsida - constând dintr-un înveliș proteic (colectate dintr-o proteină virală specifică) și membranele lipidice ( „face“ a membranei celulare, în cazul în care virusul merge). Hidrati de carbon, spre deosebire de alte virusuri, care nu fac parte din gripa capsidă. În afara capsida „punctată cu“ proteine ​​de suprafață caracteristice care asigură interacțiunea cu celula țintă. Acest hemaglutinina (H) și neuraminidaza (N). O varietate de forme ale acestor proteine ​​și folosite pentru a clasifica subtipuri de tip gripal A. Functia hemaglutinină mai clare: oferă atașarea virionului la receptorii de pe suprafața celulei. Acești receptori - molecule de proteine ​​complexe care cuprind componentele carbohidrat (acid sialic) și situate pe suprafața celulei. Neuraminidaza distruge acești receptori este probabil ca participa la o eliberare rapidă a particulelor virale.

Cum este „ciclul de viață“ a virusului gripal? Celula infectată sintetizeaza toate componentele de copii, eliminate din ARN-ul viral. Componentele vin împreună prin intermediul mecanismului de recunoaștere moleculară - corespund datorită formei fețelor lor și distribuția acestora pe partea de site-uri electropozitive și electronegative. În celula începe un mecanism de apoptoza (celule „suicid“). particule virale eliberate în mediul extracelular și poate infecta celulele vecine. iritarea căilor respiratorii poate provoca rinite. tuse și strănut. asigura dispersia virusului.

Interactiunea cu o celulă adecvată, virusul se leaga de suprafata. Celula absoarbe particula virală, că „dezbracarea“ si elibereaza ARN-ul său. Patogen Gripa este unul dintre virusurile relativ independente: într-un sistem artificial care cuprinde un amestec de substanțe intracelulare, virusurile gripale purificate pot reproduce propriul ARN prin enzimele conținute de acesta. A condițiilor de reproducere celulară ARN-ul viral este o colaborare enzimele celulare și virale. Sinteza proteinelor virale pot fi furnizate numai prin intermediul celulei. Ciclul se repetă.

Ce se oprește reproducerea în cascadă de particule de virus? Răspunsul imun al organismului. Atât mecanismul imunitar care funcționează împotriva gripei: celular și umoral. Imunitatea umorală furnizează anticorpi - molecule se leagă în mod selectiv, un antigen (molecule specifice), agentul cauzal - aceeași hemaglutinina și neuraminidaza. Chiar dacă în momentul organism bolii nu au avut anticorpi față de ei înșiși pentru un nou agent patogen, selectează și le produce după infectare prin recunoașterea proteinelor (virus) străine. Anticorpii se leaga de antigene, blocând activitatea lor și să lanseze răspunsurile imune celulare. celula virus Uimit devine o tinta pentru celulele sistemului imunitar. Distrug capturat „bastion“ al virusului. În cele din urmă, dezvoltarea unei infecții virale conduce la eliberarea de proteine ​​specifice - interferon. Ei schimbă proprietățile celulelor țintă potențiale, ceea ce le face mai puțin sensibile la viruși.

Astfel, dezvoltarea infecției constă într-o serie de procese interdependente:

- multiplicarea particulelor virale;

- distrugerea celulelor țintă cu eliberarea virusului;

- producerea de anticorpi împotriva noului patogen;

- blocarea anticorpilor particule virale;

- distrugerea celulelor infectate cu virusul din sistemul imunitar;

- scăderea sensibilității celulelor țintă prin acțiunea interferoni.

Fiecare dintre aceste procese se caracterizează prin dinamica sa, în funcție de mai mulți factori. De obicei, infectia virala atinge un anumit vârf și este în scădere. Mai slabă a sistemului imunitar, cu atât mai probabil este că slăbirea organismului va beneficia de una sau alta infectie bacteriana. Dimpotrivă, în cazul în care sistemul imunitar supra-activ va lupta împotriva propriilor lor celule deteriorate (așa cum este adesea cazul cu „pasăre“ gripei la persoanele tinere cu sănătate excelentă), organismul poate muri din reacția supra-protectoare.