Descriere sulfonamidei grupuri farmacologice Encyclopedia radar
Preparate subgrupuri excluse. permite
Sulfonamide au fost primele chimioterapici (sistemice) agenți antibacterieni, care sunt utilizate pe scară largă în practica medicală. Odată cu apariția de penicilină și alte antibiotice, și, mai recent, fluorochinolone, utilizarea lor a scăzut ușor, dar valoarea de droguri în acest grup nu sunt pierdute, iar în unele cazuri, prescrise cu succes pentru infecții, cauzate de microorganisme sensibile la acestea. Sulfonamida inhibă creșterea bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative, unele protozoare (agenți patogeni malarie, toxoplasmoză), Chlamydia (cu trahom, paratrahome). Acțiunea lor este, în principal din cauza unei încălcări a educației necesare pentru folat creșterea microbiană și dihidrofolat în moleculă, inclusiv acid para-aminobenzoic: sulfamide sunt similare in structura chimica a acidului para-aminobenzoic, acestea sunt capturate de către celula microbiană în loc de acid p-aminobenzoic și, prin urmare, încalcă pentru în procesele sale metabolice.
Prin timpul de circulație în organism după o singură doză sulfonamidele sunt împărțiți în 4 grupe: a) cu acțiune scurtă (sulfanilamida, sulfatiazol, sulfaetidol, sulfadimidine etc.). b) o acțiune secundară (sulfadiazina, etc.) .; c) o actiune de lunga durata (sulfamethoxypyridazine, sulfamonomethoxină, sulfadimethoxine etc.) .; g) o acțiune extrem de lung (sulfalen et al.). Aproape 65 de ani, perioada de aplicare a dus la apariția unui număr mare de tulpini bacteriene rezistente la sulfonamide. Posibilitatea de a depăși rezistența prin combinarea unei sulfonamide cu trimetoprim. Ultima inhibă dihidrofolat reductaza și inhibă conversia a apărut într-o celulă microbiană (în ciuda prezenței sulfonamide) acidului dihidrofolic la forma sa coenzima - tetrahidrofolic blocat transferul odnouglerodistyh fragmente în sinteza purinelor și pirimidine, rezultând o încălcare a producției de ADN și ARN. Creat extrem preparatele combinate care conțin sulfonamide, în combinație cu trimetoprim. De la sulfonamide efecte sistemice sunt acum utilizate pe scară largă cotrimoxazol, sulfadimethoxine, sulfalen, sulfamethoxypyridazine, sulfaetidol.
Structura chimică a sulfonamidele sunt suficient de apropiate așa numitele sulfone (dapsona, solasulfon, diutsifon și colab.) Ei sunt activi împotriva Mycobacterium și lepra utilizat pentru a trata lepra.
Preparate - 1045; Nume comerciale - 67