Moștenirea grupelor sanguine la om, grup care copilul va moșteni

sânge Fiecare persoană are propriile sale caracteristici și caracteristici. Acesta este determinat de proteine ​​specifice - antigene prezente pe suprafața celulelor roșii din sânge, precum și anticorpi naturali la acestea, conținute în plasmă.

Combinații posibile de antigeni, există multe. In zilele noastre de clasificare de sange sunt sisteme AB0 și Rh. Bazat pe acestea, există patru specii: 0, A, B, AB sau altfel - I, II, II, IV. La rândul său, fiecare dintre ele poate fi Rh pozitiv sau Rh negativ. Mulți pun la îndoială modul în care pot să apară grupa sanguină și factorul Rh moștenit.

Aceste atribute sunt moștenite de la părinții lor și sunt formate chiar și în uter. Antigenele de pe suprafața celulelor roșii apar în două sau trei luni, iar la momentul nașterii a determinat cu exactitate. Aproximativ trei luni în ser găsit anticorpi naturali la antigene, și numai la zece ani, acestea ajung titrul maxim.

Nici un grup sau factorul Rh în timpul vieții nu-și schimbă moștenirea lor nu conectate între ele, și calculele de probabilitate sunt făcute separat.

Moștenire de grup

Potrivit savanților, moștenirea grupelor sanguine - procesul este destul de complex. Mulți oameni cred că puii vor fi transmise doar grupul lor, dar în realitate nu este. Geneticienii au arătat că moștenirea de sânge supus acelorași legi ca și celelalte semne. Aceste principii, care sunt numite acum legile lui Mendel, formulate în primul rând biolog austriac Johann Mendel în secolul al 19-lea. Astfel, vom sublinia unele dintre legile care sunt justificate din punct de vedere științific:

1. Dacă unul dintre părinți în primul rând, atunci copilul lor nu poate fi o a patra, indiferent de ce este celălalt părinte.
2. Dacă tatăl și mama - purtătorii primului, în toate urmașii lor va fi doar primul si nici o alta.
3. Cuplul, în cazul în care unul dintre părinți cu a patra, nu se va naște copilul la prima.
4. În cazul în care unul dintr-o pereche de primul și celălalt în al doilea rând, ei vor avea urmași doar I sau II.
5. În cazul în care unul dintre soți este primul, iar o altă treime au copii lor viitoare vor, sau I, sau III.
6. În cazul în care ambele perechi - purtători sau ambele de-a doua a treia, ele pot să apară bine primul copil.
7. În cazul în care unul dintre soți are un al doilea, și altul - o treime, de la copiii lor pot fi oricare din cele patru.
8. În cazul în care ambii părinți au al patrulea, puii vor avea orice, cu excepția primei.

Moștenirea în om conduce o gena autozomal, constând din două alele, una dintre care a primit de la o femeie, celălalt de bărbați. Alelele genei sunt etichetate 0, A, B. Dintre acestea, A și B sunt la fel de dominante și 0-i recesive. Astfel, fiecare grup corespunde genotipuri:

• în primul rând - 00;
• al doilea - AA sau A0;
• a treia - BB sau B0;
• a patra - AB.

Puteți încerca pe cont propriu pentru a descoperi al cărui grup va moșteni copiii viitoare. De exemplu, o mama a doua, adică AA său genotip sau A0; tatăl său un al treilea - respectiv, BB sau B0; ceea ce face combinații posibile, constatăm că, în acest caz, poate fi orice descendență (AB, 00, A0, B0).

Un alt exemplu. În cazul în care o mamă în primul rând, apoi genotipul ei - 00, iar al patrulea a tatălui său, prin urmare, - AB. De la mamă să fie trecut numai 0, și de la tată - A sau B, cu probabilitate egală. Astfel, există următoarele opțiuni pentru locul - A0, B0, A0, B0, adică, copiii vor avea sau a doua sau a treia.

Aceste reguli nu se aplică la un fel foarte rare de sânge, care a fost numit fenomen Bombay.

Cunoașterea principiilor de moștenire, este posibil să se calculeze opțiunile posibile în viitor urmași

A fost prezis probabilitatea de moștenire ca procent. Datele arată în mod clar tabelul de mai jos, dar trebuie amintit că aceasta este doar opțiunile posibile, și nu faptul că acestea corespund statisticilor reale.

grupa de sânge de părinți

grupa de sânge posibil de copii

moștenire de Rh

Spune exact ce factorul Rh va moșteni un copil poate fi într-un singur caz: dacă ambii părinți ai unui statut Rh negativ. Cuplul toate puii vor fi Rh-negativ. In toate celelalte cazuri, Rh poate fi orice.

Puteți citi, de asemenea:

compatibilitate transfuzie de sânge

Se pune întrebarea, de ce a moștenit factorul Rh, și dacă bărbatul și femeia de Rh-pozitive. De fapt, explicația este foarte simplă. Faptul că un Rhesus pozitiv determinat gena D, care pot avea diferite alele, una dominant (D), cealaltă recesivă (d). Adică, o persoană cu Rh (+) este genotipul DD (homozigot) sau Dd (heterozigot). Persoana Genotipul cu Rh (-) notat ca dd. Astfel, probabilitatea ca cuplurile cu Rh (+) copil este negativ Rhesus este de 25%. Acesta poate fi cazul în care atât mama, cât și genotipul heterozigot tatălui - Dd. Posibile variante de realizare ale Rh, în acest caz - DD, Dd, Dd, dd. Heterozigoției se datorează nașterea femeilor Rh-negative sunt copii Rh-conflict.

Puteți alege pentru a determina probabilitatea de progenituri cu unul sau altul Rh. De exemplu, o mama este negativ, adică, are genotipul DD, tatăl este pozitiv, adică, are DD genotipul sau Dd. Variante posibile: Dd, Dd, Dd, dd, Dd, Dd, Dd, dd. În cazul în care, în acest caz, un mascul homozigot (DD), puii vor avea o anumită pereche de c statutul Rh pozitiv, cu o probabilitate de 100%. Dacă omul este heterozigot (Dd), probabilitatea de Rh (-) la copii este de 50 la suta.

Opțiuni posibile pentru Rh-factor, care poate moștenesc de copil, în funcție de bărbați și femei maimuță sunt prezentate în tabelul de mai jos.

concluzie

Care determina cu exactitate grup va fi sângele copiilor care au primit numai în cazul în care ambii soți mai întâi. În ceea ce privește factorul Rh-, rezultatul este cunoscut în prealabil numai pentru acea pereche, în cazul în care ambii Rh-negativ. În alte cazuri, posibile variante, cu diferite grade de probabilitate. Cunoașterea principiilor de moștenire, puteți face propriile predicții.