responder

Celulele responder (. lat Immunis liber, eliberat de orice + competens, competent [este] o corespunzătoare corespunzătoare) - celule capabile să recunoască în mod specific antigenul și să răspundă prin răspunsul imun. Aceste celule includ T și B-limfocite (limfocite dependente de timus și măduva osoasă), care sub influența antigenelor străine (cm.) Diferentiati în sensibilizat de limfocite și celule de plasmă.

Studiul intensiv al genezei și fiziologia celulelor imune se referă la 70-lea ani. 20. Termenul „responder“ a fost propus de către F. Burnette în 1961 ca teoria de bază conceptul klonalnoselektsionnoy imunitate (a se vedea.). Simboluri T și limfocitele B sunt introduse Reutte (I. M. Reitt) în 1969

Fig. 1. electroni B-limfocite, capabile în mod specific „recunosc“ antigenul la nivelul imunității umorale. microvililor Exprimat (indicate prin săgeți).

Fig. 2. electroni limfocitele T, capabile în mod specific „recunosc“ antigenul la nivelul imunității celulare. Microvililor nu sunt exprimate

Morfologic, T și celulele B sunt limfocitele pot fi distinse la un microscop cu lumină, dar microscop electronic de baleiaj pe microvililor B-limfocit identificat lipsesc pe limfocitele T (fig. 1 și 2). T și B-limfocite, diferite antigene specifice. I. a. Antigen receptorii au o densitate pe celulele B este de 100-200 de ori mai mare decât pe celulele T.

Pe suprafața receptorilor B-limfocite sunt molecule de imunoglobulină; natura receptorilor pe limfocitele T ramane prost inteleasa. Pe limfocitele B au receptori pentru Fc-fragment de imunoglobuline și se completează a treia componentă (WS). O mică proporție de limfocite nu are receptori de suprafață; Aceste celule sunt numite G-celule. Poate că aceasta este stadiile timpurii de diferențiere a celulelor T și B de la strămoș sau celule T și B, dar diferențiate fiziologic defectuoase.

T și B celule au capacitatea de a forma prize (formarea, al cărui centru este limfocite, și în jur de cel puțin 3-5 eritrocite), care poate servi ca un test pentru diferențierea lor.

Esența rozeta constă în unirea eritrocitele heterologe de suprafață a limfocitelor. Până la 85% limfocite T umane da formarea spontană de rozete cu celule sanguine roșii de oaie, în timp ce numărul de celule roșii din sânge cu ROCK printre celulele B nu a depășit 2%. La rândul său, celulele B formeaza rozete cu celule sanguine roșii de oaie, la suprafață au fost legați la antigen complecși - anticorp sau antigen - anticorp - complement.

Ea are două subpopulații de limfocite dintre celulele T: T1 - de scurtă durată, se găsește predominant în timus și splină, nu numai că intră în fluxul sanguin, foarte sensibile la corticosteroizi si slabochuvstvitelnaya la ser antilimfocitică și T2 - de lungă durată, circulă viguros în organism, rezistent la corticosteroizi si sensibili antilimfocitică la ser (vezi.). Probabil celule T2 sunt stadiu ulterior de diferentiere decat celulele T1.

Un precursor al AI-ului. Este o multipotent de celule stem hematopoietice autosusține în măduva osoasă a animalelor adulte. In maduva osoasa apare primul pas al diferențierii în predecesor celulei polustvolovuyu VI. Revealed că o subpopulație de celule, care face diferența între B sau limfocite T, dar T specifice și B ai antigenelor de suprafață și receptori în aceste celule aparent nu a fost încă. Celulele Polustvolovye intră timusul, sub influența unui inductor specific (timozin) sunt transformate în limfocite T care migrează în organele limfoide periferice. Limfocitele B sunt diferențiate în punga Fabricius la păsări și în organele limfoide MLE-kopitayuschih. Se presupune că acestea sunt patch-uri Payer. Populația de celule B din măduva osoasă este menținută. T și celulele B sunt situate în diferite zone ale organelor limfoide periferice (vezi. Țesut limfoid) și să circule în mod constant prin sânge și limfatice. Sub influența unui antigen străin de limfocite T se diferențiază în limfocite sensibilizate și limfocite B - în celule plasmatice (cm.), Care se realizează răspunsul imun specific de mediată celular și umoral tip.

Pentru procesul de celule B diferențiere în anticorp antigen sub influența interacțiunii mai necesară a T și celulelor B de către macrofage și celule stromale, creează micromediul necesară. Când această interacțiune T transmise celulelor B nespecifica proliferarea gură de evacuare factor de activare și antigenul este mai activ pentru inducerea sintezei de anticorpi în celule. Celulele T implicate în interacțiunea cu celulele B și crește anticorpi, numite celule helper (celule helper) și celulele T, determinând inhibarea anticorpului implicat în formarea și Immunol. toleranță (vezi toleranță imunologică.) - celule supresoare. Funcția supresor este îmbunătățită sub influența unui antigen, dar în sine este nespecifică. După expunerea la antigen, și procesul de cooperare pentru AI. Diferentiati în limfocite plasmatice și efectoare. Reglementarea acestui proces este de asemenea realizată prin reacția populațiilor diferențiatoare de celule T și B. O parte din T și celulele B după expunerea la antigen, și nu trece activarea inițială a diferențierii terminale, și pe termen lung stocate în organism. O astfel de T și B-limfocite numite celule de memorie imunologici. Ele furnizează la antigen ingerat repetat mai rapid, răspunsul imun intensiv secundar.

Printre limfocitele T sensibilizate în mod specific prin funcția lor de a distinge celulele killer având proprietăți citotoxice care transportă genetic distrugerea celulelor străine, celulele T, activarea unui număr mare de limfocite T sensibilizate si activatori T-kletki de macrofage, îmbunătățind fagocitoză.

au studiat intens problema dacă grupările funcționale subpopulații IM la. Ki-stogeneticheskimi distincte de T și celule B, sau fiecare dintre T și B-celula poate efectua cel puțin unele dintre aceste funcții în diferite stadii de activare și diferențiere a acestora.

Interacțiunea celulelor T și B, efectele asupra celulelor străine sunt efectuate de produs substanțe activ numit efectorilor umorali sau limfokine.

Metodele de identificare a celulelor T și B fac posibilă determinarea nivelului de perturbație Immunol, reacții în diferite stadii de diferențiere a T și a tulburărilor celulelor B cul, caracteristici într-un număr de boli imunodeficitare congenitale și dobândite (a se vedea. Deficit de Imunologic).

Bibliografie: Bernet FM Cellular Imunologie, trans. din limba engleză. M. 1971. ref.; Petrov R. V. imunologie si Immunogenetics, M. 1976 refs.; Chertkov IL o o l d e n-Shteyn A. Ya. Sânge pe bază de celule, M. 1977.

D. R. Kaul, KA Lebedev.