sindromul Aicardi

Sindromul Aicardi - o moștenită (genetică) tulburare rară în care structura care face legătura între cele două părți ale creierului este parțial sau complet absente. Motivul pentru sindromul Aicardi este necunoscut în acest moment. În unele cazuri, potrivit experților, acest lucru poate fi rezultatul unor defecte genetice pe cromozomul X. Tulburare afecteaza numai fete.

Simptomele nachinayutsya, de obicei, în vârstă de 3 până la 5 luni. Această condiție provoacă spasme infantile. Aicardi pot apărea și alte defecte ale creierului. Alte simptome pot include:

Copiii diagnosticați cu sindrom Aicardi suferă în cazul în care îndeplinesc următoarele criterii:

• sex Femeie
• convulsii
• Ulcerele pe retină (leziuni retiniene) sau nervul optic

În cazuri rare, una dintre aceste funcții să nu fie disponibile. Testele pentru a diagnostica sindromul Aicardi includ:

Alte proceduri și teste pot fi efectuate, în funcție de starea specifică.

Tratamentul presupune gestionarea crizelor, precum și orice alte probleme de sănătate. Prognosticul depinde de severitatea simptomelor, precum și a altor boli prezente.

Aproape toți copiii cu acest sindrom au dificultăți severe de învățare și sunt complet dependente de altele. Cu toate acestea, doar câteva dintre ele au unele competențe lingvistice, iar unele dintre ele sunt în stare să meargă în mod autonom sau cu asistență. Viziune variază de la normal la orbire.