sistemul imunitar

Sistemul imunitar este format din țesut limfoid. Este un țesut specializat anatomic detașat, împrăștiate pe tot corpul într-o varietate de formațiuni limfoide. Prin țesuturile limfoide includ timusul sau timusul, glanda, măduva osoasă, splina, ganglionii limfatici (foliculii limfatici de grup sau plasturi Peyer, amigdale, axilar, formarea limfei inghinală și alte, împrăștiate pe tot corpul), precum și în sângele limfocitele. țesut limfoid este format din celule reticular care alcătuiesc scheletul țesutului și limfocite, care sunt între aceste celule. Principalele celule funcționale ale sistemului imunitar sunt limfocitele, subdivizate în limfocite T și B și subpopulațiilor acestora. Numărul total de limfocite în corpul uman atinge 10 și 12. Greutatea totală a țesutului limfoid este de aproximativ 1-2% din greutatea corporală.

organele limfoide sunt împărțite în centrală (primară) și periferic (secundar). Pentru a transporta glandei și măduva osoasă centrală viloch kovuyu, deoarece aceste celule sunt formațiuni limfoide funcția de ghidare este realizată prin furnizarea de celule imunologice competența progenitoare precum și operează funcții de reglementare. La păsări, organul central al imunității este de Fabricius bursa. Formele Thymus (instruiește) T-limfocite și măduvă osoasă și sac uman Fabricius (bursa Fabricii) la păsări formează limfocite B.

Prin organele periferice includ splina, ganglionii limfatici, și grupurile de țesut limfoid pe tot corpul. Celule organele periferice desfășoară în mod direct reacția imunității celulare și umorale (anticorpi, citotoxice, funcția killer și colab.) Și, prin urmare, sunt numite celule imunocompetente (imunocite).

Timusul Glanda - vertebratelor autoritate centrală lymphocytopoiesis. Aceasta glanda apare in utero si la nastere atinge 10-15 g greutate, în cele din urmă de maturare la al cincilea an de viață și a ajuns la dimensiunea maximă (30-40 g) la 10-12 ani; după 30 de ani incepe regresia cancerului.

In cortexul celulelor maduvei osoase stem timus substanta glandei sunt transformate în timocite în diferite stadii de diferențiere. Ca maturizare părăsesc fierul prin vasele limfatice si intra in fluxul sanguin. Ciclul celular continuă în fier timp de 4-6 ore, iar schimbul complet al întregii populații timocitelor este finalizată în 4-6 zile. În plus, substanțele secretate de hormon de fier: timosin, Timo-poetin alt limfotsitokiny promovează maturarea limfocitelor T.

Copiii cu absenta congenitala a timusului nu sunt viabile din cauza incompetenței celulelor imunologice. Când eliminați de prostată la adulți și vârstnici este redusă funcția de imunitate. Uneori există congenital leziune a glandei - hipoplazia (Di sindromul Dzhordzhi), deficiență imună cu timom, Bruton agamaglobulinemia și colab.

Formată în celulele progenitoare din măduva osoasă, celulele stem pluripotente sunt măduva osoasă umană și alte mamifere, care sunt apoi transformate în limfocite T și B sau alte celule sanguine, ceea ce sugerează că imunitatea organism central.

foliculilor limfatici Group (patch-uri Peyer) - un grup de țesut limfoid în mucoasa intestinului subțire. Produsele lor sunt în mare parte oferă imunitate locală a mucoasei intestinale și reglează compoziția de specii de microflorei.

amigdalele palatine sunt de cluster-lim inel elemente foidnyh faringian, protejează căile respiratorii superioare de apariție a bolilor inflamatorii și a reglementa flora normala a gurii si nazofaringiană.

Ganglionii limfatici - mici rotunjite în timpul formării vaselor limfatice; 95% din limfocite in ganglionii limfatici constant circula in vasele limfatice si sanguine.

În splină, sunt limfocitele T și B dependente zona de locație. producătorii de anticorpi - în splină, în principal plasmocite concentrat.

În mucoasa și submucoasa a apendicelui, există acumulări de țesut limfoid, constând din foliculi limfatici.

agregate limfoide sunt formate în căptușeala laringelui coca ke, bronhii, rinichi, boli inflamatorii ale pielii de localizare corespunzătoare.

Sângele se referă la organele periferice ale sistemului imunitar. Acesta circulă limfocitele T și B, leucocite polimorfonucleare. Limfocitele constituie 30% din numărul de leucocite. Cele mai multe celule progenitoare sanguine, inclusiv limfocite, este maduva osoasa celule stem pluripotente (nu au fost identificate morfologic), care în timpul diferențierii și proliferării pot fi transformate în precursori ai limfocitelor T și B. Precursorii limfocitelor T migrează către timus, unde sub influența timosin, timopoietin și alți mediatori maturi și să se diferențieze, formând o varietate de limfocite: T-HELP-riu, T-supresori, T-efectori. Precursorii limfocitelor B migrează către măduva osoasă și măduva osoasă sunt transformate în limfocite B, care sunt apoi transformate în celule plasmatice care produc anticorpi. Macrofagelor, granulocitelor și sunt derivate dintr-un precursor comun - celule stem hematopoietice.

Rolul principal în activitatea efectoare a sistemului imunitar aparține migrarea limfocitelor. Limfocitar element funcțional este în reacțiile imunității mediate celular, precursoare a celulelor plasmatice producătoare de imunoglobuline memoriei imunologice purtătoare, inductor toleranță imună (insensibilitatea la un antigen).

Celulele T furnizează forme de celule un răspuns imun (hipersensibilitate de tip întârziat, imunitate transplant, imunitate antitumorală și altele asemenea. D.) Și limfocitele B responsabile pentru imunitatea umorală (toate tipurile oobrazovaniya anticorpi). T și sistemul limfocit B și interacționare sistem de macrofage, în care este reglat sistemul-T în raport cu sistemul B.

Prin fagocitele mononucleare (macrofage) sunt fagocite care circula în sânge periferic și țesuturi macrofage. Ele sunt formate in maduva osoasa din celule stem pluripotente, după mai multe etape de dezvoltare in sange sub forma de monocite. macrofage tisulare sunt formate parțial din monocite, și parțial - în procesul de proliferare a macrofagelor.

Sub un microscop, sau prin colorare pentru a distinge între celule T și B nu este posibil - acest lucru este posibil doar cu ajutorul microscopiei electronică de baleiaj. Pentru limfocitele B caracteristice suprafața vilozităților a celulelor T mai netede, vilos .chen mici. Când celulele B încep să producă imunoglobuline, structuri sferice apar pe suprafața acestora.

Monocitele sunt lobate structura. au receptori de membrană specifici, care sunt antigene ale acestor celule pe suprafața limfocitelor. In prezent, folosind anticorpi monoclonali pot identifica majore subpopulații de limfocite și monocite ale structurii antigenice. În 80 de ani a fost adoptat nomenclatura internațională a antigenelor de diferentiere a leucocitelor umane (CD-claster de diferențiere).

limfocite mature B in membrana celulelor sunt imunoglobuline, care joacă rolul de receptori de antigen. După stimularea antigenică a limfocitelor B transforma în celule plasmatice, care cresc dramatic sinteza imunoglobulinelor specifice spetsifichnosti.U animale normale sunt în mod constant să apară și distruse populația de celule care produc anticorpi la un anumit antigen sau transportă răspunsurile imune celulare. Sistemul Limfatic conține structuri gata-morfologice care pot satisface în mod constant răspunsul protector robust pentru antigene noi.

După cum sa menționat, limfocitele T au mai multe subpopulații cu funcții fiziologice diferite.

Celulele T helper sunt celule de reglementare. Primirea de informații de la antigen de macrofage, celulele T helper prin imunocitokine (IL-2), care transmit un semnal de creștere proliferarea limfocitelor T și B clonelor relevante, transformându-le în T efectoare activate sau celule plasmatice producătoare de anticorpi.

T supresor, sunt, de asemenea, autoritățile de reglementare ale răspunsului imun. Aceste celule sunt antagoniști ai celulelor T helper și inhibă dezvoltarea imunității umorale și celulare.

efectori T (sau celule T-killer) sunt responsabile pentru imunitatea mediată celular în diferitele sale forme: distruge celulele tumorale, celulele transplantate, propriile celule mutante ale organismului implicate în hipersensibilitate de tip întârziat. Aceste celule citocide distrug celulele țintă prin contact direct datorate enzimelor alocate toxinelor sau prin activarea în celulele țintă ale enzimelor lizozomale.

T amplificator - celule, efectul de armare a diferitelor subpopulații de limfocite T.

Celulele Null - celule fără caracteristici distinctive ale T și B-celule. Faptul că acestea apar printre limfocite din măduva osoasă în 50% din cazuri, iar printre limfocite din sânge în 5% din cazuri, ceea ce sugerează că formele imature ale limfocitelor, deși are o activitate citotoxică.

Celulele natural killer natural killer sau celulelor NK, de asemenea, nu pot fi pe baza proprietăților morfologice și antigenice atribuite nici T, nici B-limfocite, dar ele participă activ la imunitatea anti-tumorale, respingerea transplantului.

Există celule de memorie B și T. Aceste celule au trăit lung care păstrează după expunerea inițială la informațiile de antigen cu privire la aceasta timp de luni, ani, zeci de ani. În contact secundar al aceluiași antigen se produce clone celulare stimulyatsiyaetogo. Celulele B proliferează rapid și se transformă în plasmă, care produc anticorpi cu specificitatea dorită.

Astfel, funcția imună se realizează trei tipuri de celule ale sistemului imunitar: macrofage, limfocite T și limfocite B. Activitățile acestor celule, are ca scop recunoașterea și distrugerea substanțelor străine genetic, t. E. Menținerea homeostaziei, realizată în cooperare cu altele, în așa-numita interacțiune cooperativă. Cooperarea celulară se realizează mediatori imunocitokine și a altor substanțe de reglementare și mecanisme.