Variabilitatea în biologie - ea

Variabilitatea în biologie - este apariția unor diferențe individuale între indivizi din aceeași specie. Datorită variabilității populației devine eterogen, iar speciile o șansă mai bună de a se adapta la schimbarea condițiilor de mediu.

În această știință, cum ar fi biologia, ereditatea și variație merg mână în mână. Există două tipuri de variabilitate:

• Nonhereditary (Modificare, fenotipic).
• Hereditary (mutație, genotip).

Variabilitatea non-ereditar

Variabilitatea Modificarea in biologie - capacitatea unui singur organism viu (fenotip) pentru a se adapta la factorii de mediu în genotipul. Datorita acestei proprietati a individului de a se adapta la schimbările climatice și alte condiții de existență. variația fenotipică este baza proceselor de adaptare care apar în orice organism. Astfel, la animalele nonconsagvni prin îmbunătățirea condițiilor crește productivitatea: producția de lapte, producția de ouă, și așa mai departe. Și animale, importate în zonele montane, cresc pipernicit și cu un subpar bine dezvoltat. Schimbarea factorilor de mediu și variabilitatea cauza. Exemple de acest proces poate fi ușor de găsit în viața de zi cu zi: pielea umană este expusă la lumină ultravioletă devine întuneric, ca urmare a efortului fizic mușchii se dezvoltă, plantele crescute în zonele umbrite și pe lumină, au diferite forme de frunze și iepuri de câmp schimba lână de culoare în timpul iernii și de vară.

variabilitate Pentru non-ereditare se caracterizează prin următoarele proprietăți:

• modificări de caractere de grup;
• Nu este moștenită de urmași;
• semne de schimbare în genotip;
• Rata de raport de schimbare cu intensitatea unui factor extern.

variație genetică

variabilitate ereditara sau genotipic în Biologie - este procesul prin care genomul organismului variază. Datorită ei individuale dobândește caracteristicile anterior necaracteristică mintea ei. Potrivit lui Darwin, variabilitatea genotipic este principalul motor al evoluției. Următoarele tipuri de variatie genetica:

variabilitate combinatorie apare ca urmare a schimbului de gene prin reproducere sexuală. În același timp, semnele părinților combinate în mod diferit într-un număr de generații, creșterea diversității organismelor într-o populație. Variabilitatea combinatorie respectă regulile de moștenire Mendel.

Un exemplu al acestei variabilitate - endogamie și outbreeding (strâns legate și hibridizare fără legătură). Atunci când caracteristicile producătorului individual pentru a perpetua animalele de rasa, utilizarea consangvinizare. Astfel, descendenții devine mai uniformă de calitate și stabilește liniile de fondator. Cosangvinizarea conduce la exprimarea genelor recesive și poate duce la degenerare a liniei. Pentru a îmbunătăți viabilitatea puilor utilizate outbreeding - outbreeding. În acest descendenților crește heterozigoției și crește diversitatea în cadrul populației, și ca o consecință, crește stabilitatea indivizilor la efectele negative ale factorilor de mediu.

Mutațiile, la rândul lor, sunt împărțite în:

Modificările care afectează celulele de reproducere, sunt moștenite. Mutațiile în celulele somatice pot fi transmise la urmași, în cazul în care persoana este înmulțite vegetative (plante, fungi). Mutațiile pot fi benefice, neutre sau dăunătoare.

mutații genomice

Variabilitatea în biologie prin mutații genomice pot fi de două tipuri:

• Poliploidie - o mutatie frecvent intalnite in plante. Aceasta este cauzată de mărire a numărului total de cromozomi în nucleu, format în timpul încălcarea diferențelor lor în poli de celule în timpul fisiune. hibrizi poliploide sunt utilizate pe scară largă în agricultură - în plantă include mai mult de 500 poliploizilor (ceapa, hrișcă, sfeclă de zahăr, ridichi, menta, struguri, etc.).
• Aneuploidy - creștere sau scădere a numărului de cromozomi de cupluri individuale. Acest tip de mutație se caracterizează prin viabilitate scăzută a individului. Mutația pe scara larga la om - un cromozom in plus pe pereche 21 cauzează sindromul Down.

mutații cromozomiale

Variabilitatea in biologie de mutatii cromozomiale apar la schimbarea structurii cromozomilor sine: pierderea porțiunii de capăt, repetarea unui set de gene transforma fragment separat, care transporta segmentul cromozom în altă locație sau la un alt cromozom. Astfel de mutații sunt adesea cauzate de radiații și poluare chimică.

mutații genetice

O mare parte din aceste mutații se manifestă în exterior, așa cum este o trasatura recesiv. Cauzata de mutatii genetice schimba secvențele de nucleotide - gene individuale - și duce la apariția de molecule de proteine ​​cu proprietăți noi.

Gene mutatii la om provoca manifestarea unor boli ereditare - siclemie, hemofilie.

mutație citoplasmatic

mutatii citoplasmatice sunt asociate cu schimbări în structurile citoplasmă celulei care conține o moleculă de ADN. Ea mitocondrii și plastide. Astfel de mutații sunt transmise pe linie maternă, ca zigotul devine tot citoplasma maternă a oului. Exemplu mutatii citoplasmatice cauzate de variabilitate in biologie - ea de plante peristolistnost, care este cauzată de schimbări în cloroplaste.

Pentru toate mutațiile sunt caracterizate prin următoarele proprietăți:

• Ele apar dintr-o dată.
• Moștenit.
• Ei nu au nici o direcție. Mutațiile pot fi expuse ca o porțiune minoră și semnele vitale.
• Ridică-te în indivizi, care este unic.
• În manifestarea sa mutații poate fi dominantă sau recesivă.
• Aceeași mutație poate fi repetată.

Fiecare mutație este cauzată de anumiți factori. În cele mai multe cazuri, pentru a stabili eșuează. Condițiile experimentale utilizate pentru obținerea de mutații ale factorului direcționat către mediul extern - expunerea la radiații și altele asemenea.